1. november 2019

»Preiskovalce in FDA smo obvestili konec prejšnjega tedna, na začetku tega tedna pa smo bili obveščeni o delni klinični zaustavitvi.«

Novartis je obvestil preiskovalce in FDA o dogajanju v zvezi z zdravilom Zolgensma.

Sorodne izjave

Izjave, ki se vsebinsko morda ujemajo z zgornjo, morda pa ne. V vsakem primeru so zanimive.
2. april 2021

»Te ugotovitve so alarmantne in razkrivajo resna morebitna tveganja za javno zdravje, zato od ameriške Uprave za hrano in zdravila (FDA) pričakujemo, da bo zadevo ustrezno obravnavala.«

Ocenjujejo, da so ugotovitve alarmantne in razkrivajo resna tveganja za javno zdravje, zato pričakujejo ustrezno obravnavo s strani ameriške Uprave za hrano in zdravila (FDA).
4. januar 2023

»Odločitev FDA-ja ne bo rešila težav z dostopom do splava za vse ljudi, ki potrebujejo oskrbo na področju reproduktivnega zdravja, a da bo bolnikom, ki potrebujejo mifepristone, ponudila dodatne možnosti za pridobitev tega ključnega zdravila.«

Ameriško združenje porodničarjev in ginekologov je izrazilo mnenje, da odločitev FDA-ja ne bo rešila težav z dostopom do splava za vse ljudi, ki potrebujejo oskrbo na področju reproduktivnega zdravja, a da bo bolnikom, ki potrebujejo mifepristone, ponudila dodatne možnosti za pridobitev tega ključnega zdravila.