»Predvidimo ukrepanje za preprečevanje zapletov in ob poslabšanjih. Načrt zdravljenja se spreminja z napredkom bolezni, individualno ga ob napredovanju bolezni prilagajamo otrokovim potrebam in stiski družine. Oskrba poteka neprekinjeno ves čas do smrti in kot podpora pri žalovanju staršev tudi po smrti otroka.«
»Želimo neozdravljivo bolnim otrokom nuditi človečnost, spoštljivo in strokovno sodobno paliativno oskrbo.«
»Ti otroci so večinoma večorgansko bolni, z različnimi primanjkljaji, okvaro sluha, vida, gibalno ovirani, duševno manj razviti, potrebujejo številne pripomočke za dihanje, za hranjenje, za premikanje. Igra, druženje s sovrstniki, vrtec in šola so njihove pravice, enake, kot veljajo za zdrave otroke.«
»Pediatrična paliativna oskrba veliko več kot le lajšanje bolečine v času umiranja. Ne pomeni odtegovanja zdravljenja, pač pa prilagojeno zdravljenje s čim manj bivanja v bolnišnici, bolečih posegov in napornih terapij.«
»Paliativna oskrba namreč lahko pozitivno vpliva na potek bolezni, ne pospešuje niti ne zavlačuje smrti, potrjuje življenje in prepozna umiranje kot naravni proces.«
»Predlog zakona ni primeren za nadaljnjo obravnavo. Vlada zelo podpira vsa prizadevanja za razvoj paliativne oskrbe v Sloveniji.«
»Njihova oskrba nam je bila v veliko pomoč.«
»Ker bodisi ni pravnih podlag ali pa ni neke prave politične volje za to.«
»Ekipa za paliativno oskrbo otrok Pediatrične klinike v Ljubljani je Marcelovi družini omogočila, da so lahko svoj omejeni čas preživeli ne v bolnišnici, ampak doma in da so dobili vso oskrbo, ki so jo potrebovali.«
»Govorijo o asistenci pri samomoru, o bistvenem, kako olajšati trpljenje večine ljudi, o tem se pa ne pogovarjamo.«
Kliknite povezavo za prikaz izjav v želenem obdobju